2555
ตำแหน่งงาน : เจ้าหน้าที่ควบคุมคุณภาพ (QC)
ระยะเวลา :
ธันวาคม 2555 ถึง
มกราคม 2558
รายละเอียดงาน :
การประเมินคุณภาพวัตถุดิบ: - ประเมินคุณภาพวัตถุดิบให้เป็นไปตามมาตรฐาน USP และ BP ก่อนการอนุมัติให้ใช้ในการผลิตยา การเตรียมเอกสาร: - เตรียมเอกสารหลังจากบันทึกผลการวิเคราะห์ - พัฒนาระบบเอกสารให้เป็นไปตามระบบ GMP การปรับมาตรฐานและการเตรียม: - ปรับมาตรฐานของสารเคมีและเตรียมสารเคมีในห้องปฏิบัติการเพื่อใช้ต่อเนื่อง การเตรียมการตรวจสอบ GMP, ISO9001, ISO17025: - เตรียมเอกสารสำหรับการตรวจสอบประจำปีของ GMP, ISO9001, ISO17025 การตรวจสอบเครื่องชั่ง: - ตรวจสอบเครื่องชั่งก่อนที่จะอนุมัติให้ใช้ประจำวันในทั้งฝ่ายการผลิตและห้องปฏิบัติการ ประสบการณ์การใช้เครื่องวิเคราะห์: - มีประสบการณ์ในการใช้เครื่องวิเคราะห์เช่น HPLC, Spectrophotometer, Hardness Tablet, Water Activity Meter เป็นต้น