รายละเอียดงาน

• - ทำการย้ายงานจากห้องแพ็คไปยังคลังเก็บสินค้าอย่างมีระเบียบ เพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดเก็บที่เหมาะสมและสามารถเข้าถึงได้ง่าย
• - ดำเนินการย้ายงานจากคลังสินค้าไปยังรถขนส่ง โดยคำนึงถึงความปลอดภัยและการจัดเรียงสินค้าให้เหมาะสม เพื่อให้การส่งมอบถึงมือลูกค้าเป็นไปอย่างราบรื่น
• - ตรวจสอบและดูแพลนการส่งออกของงานในแต่ละวัน เพื่อให้สามารถจัดการเวลาและทรัพยากรได้อย่างมีประสิทธิภาพ และลดความล่าช้าในการจัดส่ง

รายละเอียดงาน

• - ตรวจสอบการตัดจอบของชิ้นงานเพื่อให้แน่ใจว่าตัดตรงตามแบบที่กำหนดและไม่มีข้อผิดพลาด
• - คีย์ข้อมูล BUY OFF สำหรับชิ้นงานแต่ละเครื่องจักรอย่างถูกต้องและแม่นยำเพื่อใช้ในการตรวจสอบคุณภาพ
• - วัดขนาดของชิ้นงานใหม่อย่างละเอียดเพื่อนำข้อมูลมาบันทึกลงในระบบ Inspection เพื่อการติดตามคุณภาพ
• - คัดแยกชิ้นงานที่มีปัญหาออกจากสายการผลิตเพื่อรอการแพ็คงานใหม่และป้องกันการส่งมอบที่ไม่ตรงตามมาตรฐาน
• - ตรวจสอบชิ้นงานใหม่ที่ออกมาจากเครื่องจักรเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามแบบและไม่มีข้อบกพร่อง
• - บันทึกข้อมูลการส่งตัวอย่างเพื่อการตรวจสอบและติดตามคุณภาพของผลิตภัณฑ์ในอนาคต

รายละเอียดงาน

• - รับผิดชอบการคีย์ข้อมูลเวลาการผลิตของเครื่องจักรในแต่ละวัน เพื่อให้สามารถติดตามประสิทธิภาพการทำงานได้อย่างแม่นยำ
• - เก็บรวบรวมข้อมูลการออกแบบแม่พิมพ์ใหม่หลังจากได้รับการอนุมัติจากลูกค้า เพื่อให้การผลิตเป็นไปตามมาตรฐานที่กำหนด
• - ทำป้ายชี้บ่งแม่พิมพ์เพื่อให้พนักงานสามารถระบุและใช้งานแม่พิมพ์ได้อย่างถูกต้อง
• - ทำป้ายชี้บ่งใบมีดตัดจอบชิ้นงาน เพื่อให้การทำงานมีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
• - ทำการอัพเดทข้อมูลการนำเข้าและส่งออกของวัสดุในแต่ละเดือนภายในโรงงาน เพื่อให้การจัดการวัสดุเป็นไปอย่างมีระบบ
• - ดูแลการทำงานของเครื่องจักรเพื่อให้แน่ใจว่าทำงานได้อย่างราบรื่นและไม่มีปัญหา
• - จับเวลาการทำงานของพนักงานเพื่อประเมินประสิทธิภาพและปรับปรุงการทำงานให้ดียิ่งขึ้น

รายละเอียดงาน

• ทำการรวบรวมสูตรของฝ่าย R&D - ในการพัฒนาสูตรให้ลูกค้าและสูตรต่างๆของบริษัท - คิดคำนวนการใช้เนื้อครีมตามออเดอร์ของลูกค้าที่ได้รับมา - ทำเอกสารส่งต่อสู่ห้องสารสกัด และห้องผสม - ในการเริ่มผสมเนื้อครีมต่างๆ - รวมทั้งประสานลำดับการทำงานกับฝ่ายที่เกี่ยวข้อง - ดูแลเรื่องการจัดเก็บเนื้อครีม - ติดตามการขึ้นงานให้ปริมาณเนื้อครีมพอต่อการบรรจุออเดอร์ต่างๆ - ดูแลเรื่องเอกสาร GMP ของฝ่ายผสม