Supplier Quality Engineer

รายละเอียดงาน

รูปแบบงาน : งานประจำ

จำนวนที่รับ : 1 ตำแหน่ง

สถานที่ปฏิบัติงาน : นนทบุรี(ปากเกร็ด)

เงินเดือน(บาท) : ตามตกลง

วันหยุด : วันเสาร์, วันอาทิตย์

เวลาทำงาน : 08:30 - 17:00

เวลาทำงานอื่น : ฝ่ายผลิต ทำงานวันจันทร์-เสาร์ (ทำงาน2เสาร์ต่อเดือน ) สำนักงาน ทำงานวันจันทร์-ศุกร์

หน้าที่ความรับผิดชอบ

• Evaluate and qualify new suppliers according to company procedures.
• Conduct supplier audits and assessments to ensure compliance with applicable standards (e.g., ISO 13485, MDR, MDSAP).
• Maintain approved supplier lists and monitor supplier performance through KPIs.
• Conduct supplier risk assessments and develop risk mitigation strategies for critical suppliers
• Support supplier escalation and improvement programs when performance issues arise
• Review and approve supplier quality documentation (e.g., Supplier certificate, quality agreement).
• Support suppliers in implementing corrective and preventive actions (CAPA) for nonconformities
• Ensure supplier processes meet internal and regulatory quality requirements.
• Lead root cause analysis for supplier-related quality issues using tools such as 8D, 5 Whys, or Fishbone Analysis.
• Drive supplier development and continuous improvement projects to enhance product quality and reduce costs.
• Review and approve supplier change requests (process, material, equipment) through formal change control procedures.
• Support risk assessments related to supplier changes or deviations.
• Work closely with Purchasing, Manufacturing, and Regulatory teams to ensure quality expectations are communicated and met.
• Provide technical support during new product introduction and supplier process validation activities.

คุณสมบัติ

เพศ : ไม่ระบุ

อายุ(ปี) : 27 - 35

ระดับการศึกษา : ปริญญาตรี ขึ้นไป

ประสบการณ์(ปี) : 3ปีขึ้นไป

อื่นๆ : ไม่ระบุ

คุณสมบัติเพิ่มเติม

• Minimum 3 years of experience in supplier quality, manufacturing quality, or a similar role (medical device or pharmaceutical of regulated industry preferred).
• Knowledge of quality systems and standards: ISO 13485, MDR, MDSAP, or GMP.
• Experience with supplier audits, internal audits, process validation, risk management (ISO 14971), and CAPA systems.
• Proficiency in English (both written and spoken); additional languages are an advantage.
• Experience with supplier audits, PPAP, FMEA, control plans, and validation protocols.
• ISO 13485:2016 Lead Auditor – for medical device quality management systems (QMS) are an advantage.
• Excellent problem-solving, communication, and project management skills.

สวัสดิการ

• เงินโบนัสตามผลงาน

สวัสดิการอื่นๆ

- วันหยุดนักขัตฤกษ์ 16 วัน
- ยูนิฟอร์มพนักงาน
- ประกันสังคม
- กองทุนสำรองเลี้ยงชีพ
- ค่าโทรศัพท์(บางตำแหน่ง)
- ค่าน้ำมัน(บางตำแหน่ง)
- ค่าคอมมิชชั่นรายเดือน (บางตำแหน่ง)
- เบี้ยขยัน
- วันหยุดพักผ่อนประจำปีเริ่มต้น 6 วัน/ปี
- ตรวจสุขภาพประจำปี
- การฝึกอบรมภายใน - ภายนอก
- กิจกรรมสันทนาการต่างๆ
- งานเลี้ยงสังสรรค์ประจำปี
- ท่องเที่ยวประจำปี
- การปรับค่าจ้างประจำปี
- เงินรางวัล(โบนัส)ตามผลประกอบการ
- ประกันสุขภาพและทันตกรรม

สนใจสมัครงานตำแหน่งงานนี้กรุณาติดต่อ

ชื่อผู้ติดต่อ : ฝ่ายบุคคล

เบอร์ผู้ติดต่อ : 025982361

วิธีการรับสมัครงาน

รับสมัครงานผ่านทาง JOBBKK.COM

• [email protected]