QC Supervisor

หน้าที่และความรับผิดชอบ

• รับผิดชอบการจัดเตรียมแผนงาน ติดตาม และตรวจสอบผลการวิเคราะห์ข้อมูลแปลผลต่างๆ ในการทดสอบวัตถุดิบ วัสดุการบรรจุ ผลิตภัณฑ์ระหว่างการผลิต ผลิตภัณฑ์ยาสำเร็จรูป ยา Research & Development ตลอดจนการศึกษาความคงสภาพของผลิตภัณฑ์ทั้ง ทางเคมี-ฟิสิกส์ และจุลชีววิทยา
• รับผิดชอบการควบคุมงาน ตรวจติดตามการบันทึกคุณภาพที่เกี่ยวข้องใน ห้องปฏิบัติการของฝ่ายควบคุมคุณภาพ
• รับผิดชอบการจัดทำ Protocol และ Report การศึกษาความคงสภาพ ของผลิตภัณฑ์
• รับผิดชอบการอบรม ตรวจสอบติดตาม การแก้ไขเปลี่ยนแปลงวิธีการ ปฏิบัติงานและการใช้เครื่องมือ โดยกระตุ้นให้บุคลากรของฝ่ายควบคุม คุณภาพรับทราบ เข้าใจ และปฏิบัติตามระเบียบ
• รับผิดชอบการจัดเตรียม และอัพเดตเอกสารที่เกี่ยวข้องกับของฝ่าย ควบคุมคุณภาพ ในระบบ Master control
• รับผิดชอบการประสานงานภายในแผนกเพื่อหาสาเหตุ ตลอดจนติดตาม งานทดสอบที่ไม่เป็นไปตามที่กำหนดเพื่อลดโอกาสเกิดปัญหาเดิมซ้ำ
• รับผิดชอบรายงานการเบิกจ่ายสารเคมีและอุปกรณ์, Retained & Raw material & Packaging material sample และ Stability sample ในระบบ ERP
• การจัดเก็บ Retained & Raw material & Packaging material sample และ Stability sample
• ปฏิบัติตามนโยบายของบริษัท เช่น GMP PIC/s
• งานอื่นๆตามที่ผู้บังคับบัญชามอบหมาย

คุณสมบัติ

คุณสมบัติด้านความรู้และความสามารถ

• จบปริญญาตรีขึ้นไป สาขาวิทยาศาสตาร์เคมี
• มีประสบการณ์ด้านควบคุมคุณภาพบริษัทยาไม่น้อยกว่า 8 ปี
• มีความรับผิดชอบละเอียดรอบคอบ
• มีความเป็นผู้นำ มีความสามารถในการบริหารทีมงาน
• สนใจที่จะเรียนรู้และปฎิบัติตามข้อกำหนด
• มีทัศนคติที่ดีต่อการทำงาน
• ซื่อสัตย์รายงานผลให้ผู้บังคับบัญชาตามความจริง

สวัสดิการ

• ประกันสังคม
• ทำงานสัปดาห์ละ 5 วัน
• ค่าทำงานล่วงเวลา
• มีเวลาการทำงานที่ยืดหยุ่น
• ตามข้อตกลงของบริษัท
• สิทธิการเบิกค่าทันตกรรม

สนใจสมัครงานตำแหน่งงานนี้กรุณาติดต่อ

การเดินทาง

บางหว้า

บางไผ่

ไม่มี

ไม่มี

7 / 80 / 81 / 84 / 89 / 91 / 101 / 147 / 509 / 547

การเดินทางเพิ่มเติม : ไม่ระบุ