• แชร์
• เก็บงาน
• พิมพ์งาน
• ร้องเรียน

สมัครงาน

หน้าที่ความรับผิดชอบ

ผู้ช่วยจัดทำ เอกสาร วิธีวิเคราะห์ ผลการวิเคราะห์ ตรวจสอบและทบทวน ปรับปรุง วิธีปฏิบัติงานหรือเอกสารที่เกี่ยวข้อง กับระบบการควบคุมคุณภาพ และรวบรวมเอกสาร ต่างๆที่เกี่ยวข้องให้เป็นปัจจุบัน เช่น ข้อกําหนดต่างๆ (Specification), SOP, PQR, WI, MF, การสุ่มตัวอย่าง, Validation Protocol, วิธีการทดสอบ และอื่นๆ ของระบบคุณภาพตามมาตรฐาน แนวทาง GMP, GDP, PIC/S, ICH และหลักเกณฑ์ต่างๆรวมถึงมาตรฐานสากลอื่นๆที่ดีที่ใช้ในโรงงานผลิตยา

ผู้ช่วยตรวจสอบและควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบ วัสดุบรรจุ และผลิตภัณฑ์ระหว่างผลิต ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป และการ ทดสอบความคงตัวของผลิตภัณฑ์ ให้สอดคล้องตามข้อกําหนด (Specification)

ผู้ช่วยตรวจสอบการบำรุงรักษาสถานที่ และเครื่องมือในฝ่ายควบคุมคุณภาพ วิเคราะห์สาเหตุและแนวทางแก้ไขปัญหา ด้านคุณภาพผลิตภัณฑ์และตรวจสอบความถูกต้องอย่างเหมาะสม

สนับสนุนการดำเนินกิจกรรม ปรับปรุงและพัฒนาคุณภาพตามนโยบายบริษัทและฝึกอบรมบุคลากรในฝ่ายควบคุม คุณภาพอย่างต่อเนื่องตามที่กำหนด ให้ได้มาซึ่งวิธีการวิเคราะห์ทดสอบที่สะดวก รวดเร็ว ประหยัด และมีความเหมาะกับ ทรัพยากรของบริษัท ทั้งการบริหารจัดการสารเคมี อุปกรณ์ และเครื่องมือทั้งหมดที่มีในห้องปฏิบัติการ

สนับสนุน และประสานงานร่วมกับแต่ละฝ่าย ในส่วนของการวิเคราะห์และการควบคุมคุณภาพ เช่น ฝ่ายประกันคุณภาพ ฝ่ายผลิต ฝ่ายทะเบียน และฝ่ายบริหาร เป็นต้น เพื่อให้มีการดาํเนินงานได้อย่างต่อเนื่องและมีประสิทธิภาพ

คุณสมบัติ

เพศ : หญิง

อายุ(ปี) : 23 - 40

ระดับการศึกษา : ปริญญาตรี ขึ้นไป

ประสบการณ์(ปี) : 0ปีขึ้นไป

คุณสมบัติด้านความรู้และความสามารถ

ปริญญาตรี สาขาวิทยาศาสตร์ (เคมี, ชีววิทยา, จุลชีววิทยา หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง)

ประสบการณ์การทํางาน อย่างน้อย 0-3 ปี ในการทํางานด้านการควบคุมคุณภาพ(ยินดีรับนักศึกษาจบใหม่)

สื่อสารได้ทั้งภาษาไทย และ ภาษาอังกฤษ

สามารถใช้เครื่องมือวิเคราะห์ทางเคมี จุลชีววิทยาได้

สามารถใช้งานโปรแกรมคอมพิวเตอร์ต่างๆได้เป็นอย่างดี เช่น MS office และโปรแกรมอื่นๆที่ใช้เป็นมาตรฐานในการ ทำงานกับระบบงาน อย. และหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง

จัดการงานและเอกสารได้เป็นอย่างดีเป็นระบบและมีประสิทธิภาพ มีความละเอียดรอบคอบและมีความรับผิดชอบในงานที่ ได้รับมอบหมาย

มีความสามารถในการวิเคราะห์ปัญหาด้านคุณภาพและสามารถหาทางแก้ไขได้อย่างมีระบบ

มีความรู้และความเข้าใจเกี่ยวกับหลักเกณฑ์และกฎระเบียบของงานควบคุมคุณภาพ

มีทักษะ ความรู้ความเข้าใจในการวิเคราะห์ ด าเนินการทดสอบ ประเมินผลข้อมูล และการใช้เครื่องมือต่างๆในการ วิเคราะห์ควบคุมคุณภาพยา เช่น HPLC, UV-Spectrophotometer, Dissolution เป็นต้น

สามารถท างานเป็นทีม สื่อสารได้ดี และประสานงานกับเพื่อนร่วมงานในทุกๆฝ่ายได้ดี รวมทั้งมีทัศนคติที่ดีและเปิดกว้าง ในการท างาน ซื่อสัตย์ ขยัน อดทนและมีความรับผิดชอบสูง

คุณสมบัติเพิ่มเติม

ยินดีรับนักศึกษาจบใหม่

ยินดีรับผู้ไม่มีประสบการณ์

สวัสดิการ

ประกันสังคม

ตามข้อตกลงของบริษัท

สวัสดิการอื่นๆ

✓ ประกันสังคม
✓ ตรวจสุขภาพประจำปี และตรวจเฉพาะกรณี เช่น ตรวจ ATK
✓ ประกันสุขภาพ, ประกันอุบัติเหตุ และประกันสุขภาพกลุ่ม (พิจารณารายบุคคล)
✓ วันหยุดประจำปี
✓ วันหยุดตามประเพณี
✓ โบนัส และ ปรับเงินประจำปี (พิจารณาเป็นรายบุคคล)
✓ อบรมพัฒนาบุคลากรตามสายงาน
✓ ค่าทำงานล่วงเวลา
✓ ค่าใช้จ่ายในการเดินทาง (เกี่ยวกับการทำงานนอกสถานที่)
✓ การฝึกอบรมและพัฒนาทักษะ
✓ เงินช่วยเหลือและวันลา (ลาแต่งงาน, ลาเพื่อพิธีศพ, ลารับปริญญา, ลาบวช) และอื่นๆตามแต่ละกรณี
✓ ชุดฟอร์มบริษัท และชุดฟอร์มอื่นๆในบริษัท
✓ ลาพักร้อน ลากิจ ลาป่วย ตามกฎหมายแรงงาน

สนใจสมัครงานตำแหน่งงานนี้กรุณาติดต่อ

ชื่อผู้ติดต่อ : คุณจันทร์เพ็ญ กังวานธารา

เบอร์ผู้ติดต่อ : 02-4681418; 02-4686772

ข้อมูลการติดต่อบริษัท

58 ซอยสุขสวัสดิ์ 7 ถนนสุขสวัสดิ์ แขวงบางปะกอก, ราษฏร์บูรณะ, กรุงเทพมหานคร, 10140 แขวงบางปะกอก เขตราษฎร์บูรณะ จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10140 ประเทศไทย

การเดินทาง

• 
  
• 
  ไม่มี
• 
  ไม่มี
• 
  ไม่มี
• 
  ไม่มี

วิธีการรับสมัครงาน

รับสมัครงานผ่านทาง JOBBKK.COM

• [email protected]

• สมัครงานด่วน

  สมัครด้วยเรซูเม่รูปแบบเต็ม จากระบบสมาชิก JOBBKK

• สร้างเรซูเม่แบบย่อ

  สมัครง่ายและรวดเร็ว ด้วยการกรอกข้อมูลแบบย่อ

• แนบไฟล์สมัคร

  สมัครด้วยการแนบไฟล์เรซูเม่ หรือ ผลงานของท่าน

• สมัครงานผ่านอีเมล

  คลิกที่นี่เพื่อดูวิธีการใช้งานสมัครด้วยอีเมล

  สมัครผ่านอีเมล (แนบไฟล์ผ่านอีเมลได้ไฟล์ละไม่เกิน 10 MB จำกัด 3 ไฟล์)

  หมายเหตุ : เฉพาะไฟล์ *.jpg, *.jpeg, *.png หรือ *.doc, *.docx, *.pdf