QA-Document Control Senior Officer, Supervisor

หน้าที่และความรับผิดชอบ

• ควบคุมการจัดทำ แจกจ่าย และจัดเก็บเอกสาร รวมถึงบันทึกคุณภาพและข้อมูลต่าง ๆ ในระบบคุณภาพ
• รวบรวมข้อมูล และ จัดทำ ใบรับรองผลการวิเคราะห์ และรายงานประจำ เดือน
• ติดต่อหน่วยงานภายนอก เพื่อส่งตัวอย่างทดสอบและรับรองเอกสารสำ หรับการขึ้นทะบียน -ติดตามผลการดำ เนินการแก้ไข/ป้องกันปัญหา ข้อบกพร่อง (CAR, PAR) และจัดทำ บันทึก
• ติดตามและรวบรวมข้อมูลที่เกี่ยวกับการควบคุมการเปลี่ยนแปลงและการจัดการความเสี่ยง
• จัดทำ เอกสารและรายงานการยืนยันความถูกต้องของกระบวนการ (Validation)
• เฝ้าติดตามการนำหลักเกณฑ์GMP, GDPของผลิตภัณฑ์ยา รวมถึงเครื่องมือแพทย์

คุณสมบัติ

คุณสมบัติด้านความรู้และความสามารถ

• ชายหรือหญิง อายุ 28 ปี ขึ้นไป (ชายผ่านการเกณฑ์ทหาร หรือได้รับการยกเว้น)
• วุฒิการศึกษา ป.ตรี ขึ้นไป สาขาวิทยาศาสตร์
• มีประสบการณ์ 5 ปี ขึ้นไปในสายงานในธุรกิจอุตสาหกรรมยา หรือเครื่องมือแพทย์ หรือเครื่องสำอาง หรือ อาหาร
• พูด อ่าน เขียน ภาษาอังกฤษได้ในระดับดี
• มีความรู้ความเข้าใจในข้อกำ หนดของมาตรฐาน ISO 13485 และ GMP (ยา)
• มีความสามารถในการใช้งานโปรแกรม MS-OFFICE หรือโปรแกรมสำ เร็จรูปที่จำเป็นได้
• มีมนุษยสัมพันธ์ดี มีทักษะในการติดต่อประสานงาน/การทำ งานร่วมกับผู้อื่นได้ดี และละเอียดรอบคอบ
• ไม่สูบบุหรี่ **ไม่พิจารณารับผู้สมัครที่สูบบุหรี่เข้าทำงาน**

สวัสดิการ

• เงินโบนัสตามผลงาน
• ตามข้อตกลงของบริษัท

สวัสดิการอื่นๆ

• กองทุนสำรองเลี้ยงชีพ 7.5 %
• กองทุนประกันสังคม
• กองทุนเงินทดแทน
• โบนัส
• ปรับประจำปี
• รถรับส่ง(รถตู้ รถบัส: สายบางนา เฉลิมพระเกียติ มีนบุรี หนองจอก)
• ค่าอาหาร/ โรงอาหาร(ราคาสวัสดิการ)
• ชุดยูนิฟอร์ม
• กิจกรรมต่างๆ เช่น งานเลี้ยงสังสรรค์ เบิร์ดเดย์ปาร์ตี้ โครงการส่งเสริมสุขภาพพนักงาน (ลานกีฬาออกกำลังกาย =แอโรบิก ฟุตซอล แบดมินตัน วอลเลย์บอล)
• เบี้ยขยัน
• ทำงานวันจันทร์
• วันศุกร์ 08.00-18.00 น.

สนใจสมัครงานตำแหน่งงานนี้กรุณาติดต่อ

การเดินทาง

ไม่มี

ไม่มี

ไม่มี

ไม่มี

ไม่มี

การเดินทางเพิ่มเติม : ไม่ระบุ