1. วิเคราะห์ตัวอย่างวัตถุดิบ ยาระหว่างการผลิต และยาสำเร็จรูปที่ได้รับมอบหมายและจัดทำรายงานผลการวิเคราะห์

2. วิเคราะห์ Stability ตามแผนตารางที่กำหนด

3. ร่วมจัดทำ Trend Analysis ของวัตถุดิบ/ ยาระหว่างการผลิต/ ยาสำเร็จรูป/Working Standard/ Stability/Purified Water

4. จัดทำ Working Standard ให้มีวิเคราะห์ภายในฝ่ายควบคุมคุณภาพและสอดคล้องตามข้อกำหนด USP/BP รวมทั้งจัดเก็บ Working Standard ให้เหมาะสม

5. ลงบันทึกการเบิกใช้ Reference Standard และสารเคมีที่ใช้ในฝ่ายควบคุณภาพ

6. ดูแลความเรียบร้อยของเครื่องมือวิเคราะห์และบันทึกการใช้เครื่องมือวิเคราะห์ของฝ่ายควบคุมคุณภาพ

7. Calibrate เครื่องมือที่ใช้วิเคราะห์ตามแผนตารางการสอบเทียบเครื่องมือ

8. จัดทำ Daily Check ของเครื่องมือที่ใช้วิเคราะห์

9. บันทึกผลการปฏิบัติงานในแต่ละวันลง QC Daily Report

10. ปฏิบัติงานอื่นๆ ตามที่ได้รับมอบหมายจากผู้บังคับบัญชา

11.ศึกษา Stability ของผลิตภัณฑ์ยา

12.วิเคราะห์ตัวอย่างการทำ Process Validation

13.วิเคราะห์ตัวอย่างการทำ Cleaning Validation

เพศ : หญิง

อายุ(ปี) : 23 - 35

ระดับการศึกษา : ปริญญาตรี

ประสบการณ์(ปี) : 1

**รับเฉพาะผู้สมัครที่จบทางด้านวิทยาศาตร์ สาขาเคมี มีประสบการณ์อย่างน้อย 1 ปี **

- ทำงานวิเคราะห์ในห้องปฎิบัติการเคมี(ด้านยา) อย่างน้อย 1 ปี

- สามารถอ่าน Monograph และตำรายา ภาษาอังกฤษได้

- มีทักษะในการใช้งานเครื่องมือวิเคราะห์เป็นอย่างดี

- สามารถวางแผนงานได้

ทำงานสัปดาห์ละ 5 วัน

ค่าทำงานล่วงเวลา

ประกันสังคม

ตามข้อตกลงของบริษัท

- โบนัส
- ทำงานสัปดาห์ละ 5 วัน
- เบี้ยขยัน
- ประกันอุบัติเหตุ
- กองทุนสำรองเลี้ยงชีพ
- เสื้อยูนิฟอร์ม
- วันหยุดประจำปี 14 วัน
- วันลาพักร้อน 6 วัน วันลากิจ 3 วัน
- เงินช่วยเหลืองานพิธีศพ
- งานเลี้ยงสังสรรค์ปีใหม่ และของขวัญปีใหม่
- รางวัลพนักงานดีเด่นประจำปี
- ตรวจสุขภาพประจำปี
- การประกันสังคมและกองทุนทดแทน

ชื่อผู้ติดต่อ : คุณสุธาทิพย์ ปัจจัยยะ

เบอร์ผู้ติดต่อ : 02-457-4031-4 ต่อ 11

32 ซอยเพชรเกษม21 แยก 1 แขวงปากคลองภาษีเจริญ เขตภาษีเจริญ จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10160 ประเทศไทย