Maintain effective material and supplier qualification system in accordance with the GMP requirements.

Establish, implement, maintain, and improve the material and supplier qualification system in accordance with the GMP requirements.

Supplier audit

Review and release batch manufacturing records, Batch packing records and QC results of company’s product.

Review and evaluate environment monitoring data

Prepare data for annual product quality review

Execute according to procedure of Complaint, Recall and returned product.

Effectively maintain QA procedures in compliance with GMP guideline, Customer and regulatory requirements.

Co-ordinate with the responsible team to effectively implement quality management system.

Co-ordinate with the system owner to assure that the qualification/validation have been implemented according to the protocols.

Search necessary support quality information as assigned.

Co-ordinate with the responsible team to implement quality management system to ensure that all QMS activities, e.g. change control, deviation, CAPA, audit, risk assessment, etc., are completed within timeframe and comply with the requirements.

Assist and coordinate with relevant departments to perform the qualification and validation activities.

Cooperate internal audit that are performed according to define plan.

เพศ : ชาย , หญิง , ไม่ระบุ

อายุ(ปี) : 26 - 35

ระดับการศึกษา : ปริญญาตรี - ปริญญาโท

ประสบการณ์(ปี) : 0 - 5

Bachelor degree in Pharmacy

At least 0 - 2 year experience working in Pharmaceutical industry

English literacy and communication

Good command in Ms Office and computer skills

ประกันสังคม

ทำงานสัปดาห์ละ 5 วัน

ประกันชีวิต

ประกันสุขภาพ

ชื่อผู้ติดต่อ : พูนทรัพย์ คล้อยสาย

เบอร์ผู้ติดต่อ : 02-4497950 Ext.3324

สำนักงานใหญ่ เลขที่ 44 อาคารศรีจุลทรัพย์ ชั้น 18 ถนนพระราม 1 แขวงปทุมวัน เขตปทุมวัน กรุงเทพมหานคร 10330 ; ที่ตั้งโรงงาน กม.5 ทางหลวงชนบท 5014 ตำบลบ้านใหม่ อำเภอบางใหญ่ จังหวัดนนทบุรี 11140 ประเทศไทย